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吲達(dá)帕胺滴丸

符合國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的中西藥制劑生產(chǎn)車間、中藥提取車間、藥物研究院、天然植物化妝品生產(chǎn)基地、化妝品科學(xué)技術(shù)研究院等，配套設(shè)施齊全，可以充分滿足現(xiàn)代化、規(guī)?；?、專業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)的要求。

關(guān)鍵詞：

吲達(dá)帕胺滴丸

所屬分類：

現(xiàn)代中藥

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吲達(dá)帕胺滴丸

圖文詳情

【藥品名稱】

通用名稱: 吲達(dá)帕胺滴丸

英文名稱: Indapamide Pills

漢語(yǔ)拼音: Yindapa’an Diwan

【成份】化學(xué)名稱為：N-（2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺

分子式：C16H16ClN3O3S

分子量：365.83

【性狀】本品為淡黃色滴丸。

【適應(yīng)癥】輕度中度原發(fā)性高血壓。

【規(guī)格】 2.5mg。

【用法用量】

口服，一次一粒，每日一次，最好早晨服用?？诜┝棵刻觳粦?yīng)超過(guò)2. 5mg（因增加劑量不會(huì)提高療效，而會(huì)增加副作用）。

【不良反應(yīng)】

大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴性，故可以采用最低有效劑量來(lái)減少不良反應(yīng)。

--低血鉀和鉀離子缺乏，在高?；颊咔闆r更嚴(yán)重（參見注意事項(xiàng)）。在以2.5mg劑量的吲達(dá)帕胺進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，4-6周后，可以觀察到某些病例的血鉀含量降低，25%的患者血鉀含量小于3.4mmol/L，10%的患者血鉀含量小于3.2mmol/L，12周后血鉀平均下降0. 41mmol/L。

--低血鈉癥和血容量減少，由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時(shí)伴有氯的缺失，可能會(huì)引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒，此種情況發(fā)生率很低，程度也輕。

--治療中血尿酸和血糖含量增加：對(duì)于痛風(fēng)和糖尿病患者，要更加注意仔細(xì)考慮應(yīng)用這些利尿劑的適應(yīng)癥（參見藥效學(xué)特性）。

--血液學(xué)事件，非常罕見：血小板減少癥，白細(xì)胞減少癥，粒細(xì)胞缺乏癥，骨髓發(fā)育不全，溶血性貧血。

--高鈣血癥：極為罕見。

--對(duì)于肝功能不全的患者，有可能誘發(fā)肝性腦病（參見禁忌癥和注意事項(xiàng)）。

--過(guò)敏反應(yīng)，尤其是皮膚過(guò)敏反應(yīng)，有過(guò)敏和哮喘病史的個(gè)體更易發(fā)生。

--斑丘疹、紫癜，可能會(huì)加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

--惡心、便秘、眩暈、疲勞、感覺異常、頭痛、口干，這些癥狀很少發(fā)生，并且隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。

--胰腺炎：很少發(fā)生。

【禁忌】對(duì)磺胺過(guò)敏者，嚴(yán)重的腎功能不全、肝性腦病、低血鉀癥患者禁用。通常，此藥不要與鋰和能引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用（參考藥物的相互作用）。

【注意事項(xiàng)】警告：對(duì)有肝病患者，噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關(guān)藥會(huì)導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下，應(yīng)立即停止服用利尿藥。

注意事項(xiàng)：

1. 血鈉：在治療開始之前必須測(cè)定血鈉含量，隨后定期檢測(cè)。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉，有時(shí)產(chǎn)生嚴(yán)重后果。由于低血鈉在早期時(shí)是無(wú)癥狀的，因此必須定期檢測(cè)。對(duì)于一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，應(yīng)更頻繁地定期檢測(cè)血鈉含量（參考不良反應(yīng)和藥物過(guò)量）。

2. 血鉀：噻嗪類及其有關(guān)的利尿劑的主要危險(xiǎn)是引起缺鉀和低鉀血癥。對(duì)某些高?；颊撸缋夏耆撕?或營(yíng)養(yǎng)不良和/或服用多種藥物的患者、肝硬化合并浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等，必須預(yù)防低鉀血癥（血鉀含量<3.5mmol/L）的危險(xiǎn)。因?yàn)樵谶@些情況下，低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險(xiǎn)性。心電圖中長(zhǎng)QT間期的患者無(wú)論是先天性還是醫(yī)源性的，用此藥都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥和心動(dòng)過(guò)緩都是嚴(yán)重心律失常，尤其是有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測(cè)血鉀含量。當(dāng)開始服藥后，第一周內(nèi)就必須進(jìn)行血鉀測(cè)定，檢測(cè)到低鉀血癥后應(yīng)予以糾正。

3. 血鈣：噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排泄量，造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可能是由于前期未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)而造成的。治療前應(yīng)檢查甲狀旁腺功能。

4. 血糖：糖尿病患者要注意監(jiān)測(cè)血糖含量，尤其出現(xiàn)低鉀血癥時(shí)，更要監(jiān)測(cè)血糖。

5. 尿酸：高尿酸血癥患者服此藥后，痛風(fēng)發(fā)作可能增加，應(yīng)根據(jù)血液中尿酸含量調(diào)整給藥劑量。

6. 腎功能和利尿藥的藥效間關(guān)系：噻嗪類及其相關(guān)利尿藥，只有在腎功能正常或輕微受損（成人血肌酐含量低于25mg/L，即220μ mol/L)時(shí)，才能完全發(fā)揮作用。對(duì)老年人，血肌酐應(yīng)根據(jù)年齡、重量和性別進(jìn)行調(diào)整，調(diào)整幅度可根據(jù)Cockroft's公式：Clcr=（140-年齡）× 體重/0.874×血肌酐，其中，年齡以“年”計(jì)算，體重單位：千克，血肌酐以微摩爾/升表示。此公式適用于老年男性，對(duì)女性患者，公式所得結(jié)果還應(yīng)乘以0.85。服用利尿藥后早期，所引起的水、鈉丟失還會(huì)造成血容量減少，從而使腎小球?yàn)V過(guò)率減低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。這種功能性短暫地腎功能不足對(duì)于原來(lái)腎功能正常的個(gè)體不會(huì)造成嚴(yán)重后果，但可能會(huì)惡化原已存在的腎功能不全。運(yùn)動(dòng)員：此藥品含有的活性成分可能會(huì)導(dǎo)致興奮劑檢測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)，運(yùn)動(dòng)員慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

利尿藥能引起胎兒胎盤缺血，造成胎兒營(yíng)養(yǎng)不良。一般認(rèn)為，懷孕婦女應(yīng)避免服用噻嗪及其相關(guān)的利尿藥，并且不采用此類利尿藥來(lái)治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。由于缺乏有關(guān)藥物進(jìn)入母乳的研究資料，服藥的母親應(yīng)避免哺乳。

【兒童用藥】缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。

【老年用藥】老年患者對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感，應(yīng)用本品時(shí)需注意監(jiān)測(cè)。

【藥物相互作用】

1、此藥與其它降壓藥聯(lián)合使用時(shí)，要減少給藥劑量，至少在開始用藥時(shí)要如此。

2、在低鹽飲食時(shí)，吲達(dá)帕胺增加血液中鋰離子含量，并出現(xiàn)鋰鹽過(guò)量的表現(xiàn)（尿液中鋰排泄量降低）。需要同時(shí)服用利尿藥時(shí)，必須密切檢測(cè)血液中鋰含量，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果調(diào)整劑量。

3、阿司咪唑、芐普地爾、靜脈紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長(zhǎng)春胺等藥可引起扭轉(zhuǎn)性室速。吲達(dá)帕胺可導(dǎo)致低鉀血癥，而低鉀血癥為扭轉(zhuǎn)性室速的誘因之一，故吲達(dá)帕胺不能與上述藥物合用。

4、需要注意的聯(lián)合用藥：

(1) 非甾體類抗炎藥（全身），高劑量水楊酸鹽：在脫水病人，可導(dǎo)致急性腎功能衰竭（腎小球?yàn)V過(guò)減少）。應(yīng)給病人補(bǔ)充水分，從治療開始起監(jiān)測(cè)腎功能。

(2) 與其他可導(dǎo)致低血鉀的藥物如兩性霉素B(IV)、腎上腺糖皮質(zhì)激素、腎上腺鹽皮質(zhì)激素（全身）、替可克肽、刺激性瀉藥等合用，使低鉀血癥的危險(xiǎn)性增加（協(xié)同效應(yīng)）。應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀含量，必要時(shí)糾正低鉀血癥；與洋地黃制劑聯(lián)合用藥時(shí)更應(yīng)注意，使用非刺激性瀉藥。

(3) 巴氯芬：增加降壓效果。給病人補(bǔ)充水分，從治療開始起監(jiān)測(cè)腎功能。

(4) 洋地黃藥物：低血鉀易于造成洋地黃中毒。監(jiān)測(cè)血鉀含量、ECG，必要時(shí)重新調(diào)整治療。

(5) 保鉀利尿藥（阿米洛利、安體舒通、氨苯蝶啶）：此種有一定合理性的聯(lián)合用藥對(duì)某些病人有效，但并不排除低鉀血癥和高鉀血癥的可能性，對(duì)腎功能衰竭和糖尿病患者，更易出現(xiàn)高鉀血癥。監(jiān)測(cè)血鉀含量、ECG，必要時(shí)重新調(diào)整治療。

(6) 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)：在原有缺鈉的情況下，聯(lián)合服用ACEI存在突發(fā)低血壓和／或急性腎功能衰竭的危險(xiǎn)（尤其對(duì)腎動(dòng)脈狹窄的患者），所以，對(duì)正在服用利尿劑的患者，應(yīng)在停用利尿藥三天后開始服用ACEI，必要時(shí)可重新恢復(fù)使用排鉀利尿藥，或者從低劑量開始服用ACEI，緩慢增加用藥劑量。對(duì)于充血性心衰患者，在降低排鉀利尿藥的用藥劑量后，以很少劑量的ACEI開始治療。注意，在服用ACEI的第一周內(nèi)，就要檢測(cè)腎功能（血肌酐含量）。

(7) IA類抗心律失常藥（奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺）、胺碘酮、溴芐胺、索他洛爾等可引起扭轉(zhuǎn)性室速，而低鉀血癥、心動(dòng)過(guò)緩、心電圖QT間期延長(zhǎng)等均為其誘因。應(yīng)注意防治低鉀血癥。

(8) 二甲雙胍：利尿劑（特別是髓袢利尿劑）所誘發(fā)的功能性腎功能不全，能夠誘發(fā)二甲雙胍引起的乳酸性酸中毒。血肌酐水平在男性超過(guò)15mg/L (135μmol/L)、在女性超過(guò)12mg/L (110μmol/L)時(shí)，不要應(yīng)用二甲雙胍。

(9) 碘化造影劑：對(duì)于使用利尿藥而造成脫水的患者，合用碘造影劑常常增加急性腎衰的危險(xiǎn)，使用高劑量的碘造影劑，則危險(xiǎn)性更大。在使用碘化合物之前，必須給病人補(bǔ)充水分。

5、聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)考慮到：

(1) 丙咪嗪抗抑郁藥（三環(huán)類）、精神安定藥：增強(qiáng)降壓效果，也增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性（協(xié)同作用）。

(2 )鈣鹽：由于減少尿鈣排泄而增加了高鈣血癥的危險(xiǎn)性。

(3) 環(huán)孢霉素：在不增加循環(huán)中環(huán)孢霉素水平、甚至在沒(méi)有水／鈉缺失的情況下，ACE抑制劑仍存在使血肌酐升高的危險(xiǎn)性。

(4) 皮質(zhì)激素、替可克肽（全身性）：降低吲達(dá)帕胺的降壓效果（由于皮質(zhì)激素引起水鈉潴留）。

【藥物過(guò)量】

吲達(dá)帕胺用至40mg也未顯現(xiàn)其毒性，這是常規(guī)治療劑量的16倍。急性毒性主要表現(xiàn)為水／電解質(zhì)紊亂（低鈉血癥、低鉀血癥）。臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、頭暈、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至無(wú)尿（血容量降低所致）。治療首先是洗胃和／或服用活性炭以迅速清除攝入的藥物，然后，補(bǔ)充水和電解質(zhì)，使水及電解質(zhì)平衡保持正常狀態(tài)。

【藥理毒理】

吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物，具有利尿和鈣拮抗作用，其降壓作用機(jī)理尚不明確。吲達(dá)帕胺通過(guò)抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收，增加尿液中鈉和氯的排泄量，并且在一定程度上增加鉀和鎂的排泄量，從而發(fā)揮利尿作用；產(chǎn)生降壓作用的劑量明顯小于利尿作用的劑量，而且其降壓活性已經(jīng)在功能性無(wú)腎的高血壓患者得到證實(shí)。

吲達(dá)帕胺調(diào)節(jié)血管活動(dòng)的機(jī)制包括：

(1)通過(guò)調(diào)節(jié)跨膜離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，尤其是調(diào)節(jié)鈣離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，來(lái)削弱血管平滑肌的收縮；

(2)刺激前列腺素PGE2和前列環(huán)素PGI2的合成，這兩種物質(zhì)為血管擴(kuò)張因子和抗血小板因子；

(3)與其它利尿藥一樣，它能逆轉(zhuǎn)左心室肥厚。在短期、中期、長(zhǎng)期的抗高血壓治療中，吲達(dá)帕胺不影響脂肪代謝：包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固醇的代謝。

噻嗪類和其相關(guān)利尿藥在超出某一劑量之后，達(dá)到一個(gè)量效關(guān)系的平臺(tái)期。然而不良反應(yīng)卻會(huì)隨著劑量增加而增加。如果治療效果不佳，不要增加用藥劑量。

在小鼠和大鼠進(jìn)行的長(zhǎng)期致癌研究顯示，吲達(dá)帕胺治療組與對(duì)照組的腫瘤發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

口服給藥后吸收快而完全，吲達(dá)帕胺的生物利用度很高(93%)，服用2.5mg劑量后，達(dá)到峰值血藥濃度的時(shí)間(Tmax)為1～2小時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合率大于75%。血漿半衰期為14～24小時(shí)（平均值為18小時(shí)）。與單次給藥相比，重復(fù)給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度（平臺(tái)期）更高，但此穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而進(jìn)一步升高，表明不會(huì)發(fā)生藥物在體內(nèi)的蓄積。吲達(dá)帕胺經(jīng)肝臟代謝為19種代謝產(chǎn)物。約60-80%經(jīng)腎臟清除，尿液中排泄的原形藥物約為5%，23%的藥物經(jīng)腸道排泄。

在腎衰患者，上述藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有變化。

【貯藏】遮光、密封保存。

【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶包裝，15丸×2瓶。

【有效期】36個(gè)月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2010年版第二增補(bǔ)本

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20041058

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